Unité de recherche Inserm 1245
CBG - Cancer and Brain Genomics
L’unité Cancer and Brain Genomics a pour objectif d’améliorer le diagnostic et la prise en charge des cancers et des maladies neurologiques en étudiant leur déterminisme génétique et en identifiant des biomarqueurs spécifiques à l’aide d’outils de génomique et « multi-omiques ».
Elle compte 5 équipes réparties sur le campus hospitalo-universitaire de Rouen (bâtiment recherche de l’UFR Santé de l’Université de Rouen Normandie et CLCC Henri Becquerel), le CLCC François Baclesse à Caen, l’Université de Caen Normandie, et sur le campus de Mont-Saint-Aignan de l’Université de Rouen Normandie.
Les visages de la recherche biomédicale rouennaise
Les principaux axes de recherche
Axe 1 : Prédispositions héréditaires aux cancers
Axe 2 : Génomique et biomarqueurs des lymphomes et des tumeurs solides
Axe 3 : La génomique au service des maladies du cerveau
Axe 4 : Épigénétique et physiopathologie des maladies du neurodéveloppement
Axe 5 : Génétique, biologie et plasticité des tumeurs cérébrales
Les activités de recherche
Analyses d’exomes, de génomes, de transcriptomes, et autres analyses « omiques »
Cancers héréditaires associés aux mutations constitutionnelles de TP53
Héritabilité manquante dans les prédispositions aux cancers
Caractérisation des bases génétiques des cancers précoces
Contribution des mutations d’épissage aux maladies humaines
Caractérisation des bases génétiques des lymphomes
Développement et caractérisation, dans les hémopathies malignes et les tumeurs solides, de marqueurs personnalisés du cancer basés sur la détection de l’ADN tumoral circulant par PCR digitale et séquençage de nouvelle génération
Caractérisation des bases génétiques de la maladie d’Alzheimer
Modélisation de la maladie d’Alzheimer dans les cellules souches
Développement dans la drosophile de modèles de maladies neurodégénératives
Caractérisation génétique, phénotypique et fonctionnelle des maladies neurogénétiques comme les calcifications cérébrales primaires
Caractérisation génétique et signatures épigénétiques dans les maladies du développement
Étude des mutations de novo
Caractérisation des altérations épigénétiques dues aux exposions anténatales et à l’origine des anomalies du développement cérébral
Identification des facteurs de risque génétique conditionnant la survenue de lésions cérébrales chez l’enfant prématuré
Caractérisations génétiques et épigénétiques des maladies du neurodéveloppement
Impact épigénétique d’expositions environnementales sur le développement cérébral
Prédispositions génétiques et épigénétiques des lésions cérébrales de l’enfant prématuré, stratégies de neuroprotection
Impact du cancer et des thérapies du cancer sur les fonctions cérébrales et cognitives
Études et Ciblages des altérations génétiques germinales et somatiques dans les tumeurs cérébrales malignes
Développement de stratégies innovantes pour le traitement des gliomes de haut grade et modèles animaux pertinents
Contact
- UFR Santé de Rouen - 22 Bd. Gambetta 76000 Rouen
- inserm.u1245@univ-rouen.fr
